Venezuela - español - Instituto Nacional de Higiene

pfizer venezuela, s.a. - etanercept - solucion inyectable en jeringa prellenada - 50 mg

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - bazedoxifeno - osteoporosis, posmenopáusica - las hormonas sexuales y moduladores del sistema genital, - conbriza está indicado para el tratamiento de la osteoporosis posmenopáusica en mujeres con mayor riesgo de fractura. se ha demostrado una reducción significativa en la incidencia de fracturas vertebrales; eficacia en fracturas de cadera no se ha establecido. cuando la determinación de la elección de conbriza u otras terapias, como los estrógenos, para un individuo mujer posmenopáusica, la consideración se debe dar a los síntomas de la menopausia, los efectos sobre el útero y los tejidos de la mama y el riesgo cardiovascular y beneficios.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - respiratory syncytial virus, subgroup a, stabilized prefusion f protein / respiratory syncytial virus, subgroup b, stabilized prefusion f protein - infecciones por virus sincicial respiratorio - vacunas - abrysvo is indicated for:passive protection against lower respiratory tract disease caused by respiratory syncytial virus (rsv) in infants from birth through 6 months of age following maternal immunisation during pregnancy. ver secciones 4. 2 y 5. active immunisation of individuals 60 years of age and older for the prevention of lower respiratory tract disease caused by rsv. el uso de esta vacuna debe estar en conformidad con las recomendaciones oficiales.

Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

pfizer inc estados unidos - factor viii de coagulación recombinante (moroctocog alfa) 250 ui después de la reconstitución, cada ml de solución contiene aproximadamente 62.5 ui de moroctocog alfa. - polvo y solvente para soluciÓn inyectable - cada vial contiene: factor viii de coagulación recombinante (moroctocog alfa) 250 iu después de la reconstitución, cada ml de solución contiene aproximadamente 62.5 ui de moroctocog alfa.

Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

pfizer inc. estados unidos - factor viii de coagulacion recombinante (moroctocog alfa) 500 ui - polvo y solvente para solucion inyectable - cada vial contiene: factor viii de coagulacion recombinante (moroctocog alfa) 500 ui

Venezuela - español - Instituto Nacional de Higiene

pfizer venezuela, s.a. - voriconazol - polvo liofilizado para infusion intravenosa - 200 mg

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

pfizer s.l. - desvenlafaxina succinato monohidrato - comprimido de liberaciÓn prolongada - 100 mg - desvenlafaxina succinato monohidrato 100 mg - desvenlafaxina

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

pfizer s.l. - desvenlafaxina succinato monohidrato - comprimido de liberaciÓn prolongada - 50 mg - desvenlafaxina succinato monohidrato 50 mg - desvenlafaxina

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

pfizer s.l. - desvenlafaxina succinato monohidrato - comprimido de liberaciÓn prolongada - 100 mg - desvenlafaxina succinato monohidrato 100 mg - desvenlafaxina

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

pfizer s.l. - desvenlafaxina succinato monohidrato - comprimido de liberaciÓn prolongada - 50 mg - desvenlafaxina succinato monohidrato 50 mg - desvenlafaxina